药源药物化学（上海）有限公司成立于2003年，是为新药开发者提供原料药和制剂研发、注册及生产一站式药学服务的高新技术企业。药源深耕CMC领域近20年，助力国内外百余项目从临床前达到临床及上市阶段，具有丰富的中美双报药学研究及注册的成功经验。客户包括中国、美国、加拿大、欧洲和以色列领先的制药企业和创新生物技术公司。
 

      药源的研发团队由富有欧美经验的博士领衔，骨干均至少有十余年的工艺和质量研究经验和历练，是崇尚拼搏奋进、客户至上、以结果为导向的优秀团队。公司拥有完善的质量管理体系和EHS管理体系，做到研发科学、合规，数据真实、完整、可追溯，多次通过药监局研发现场核查和国内外客户cGMP现场审计。

       药源生物科技（启东）有限公司，是药源的多功能制剂GMP平台，持有药品生产许可证， 分别于2021年3月和2022年10月通过欧盟QP质量审计，提供注册批、临床批样品生产服务，并承接MAH委托商业化生产，符合中、美、欧法规要求。分别于2021年和2022年顺利接受了国家药监局药品注册和江苏省药监局GMP 二合一动态现场检查。公司支持的首个MAH客户的创新药于2022年9月获得批准上市，药源平台也迈进商业化GMP生产阶段。平台特色包括难溶药物无定型固体分散体增溶技术、缓控释技术、冷冻干燥技术和半固体真空乳化均质技术等。